基因组介绍
基因组学是对生物体所有基因进行集体表征、定量研究及不同基因组比较研究的一门交叉生物学学科。基因组学主要研究基因组的结构、功能、进化、定位和编辑等，以及它们对生物体的影响。主要工作包括基因组测序、插入、缺失、单核苷酸多态性、基因拷贝数变化等研究，基因组的变化和疾病发生直接相关。
全外显子测序
全外显子组测序(whole exome sequencing, WES)指利用捕获技术将全基因组的外显子区域DNA捕获富集后进行高通量测序，能够直接发现与蛋白质功能变异相关的单核苷酸位点变异（Single nucleotide variants，SNV）、插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）和结构变异位点（SV，Structure Variation）等信息。以人类基因组为例，虽然外显子(蛋白质编码区)只占基因组的1%，但人类基因组85%致病突变都在外显子区域，因此具有重要意义。
应用领域
1. 精神类疾病、心血管类疾病、代谢类疾病、免疫类疾病等多种疾病研究；
2. 肿瘤体细胞突变、突变特征、肿瘤进化、新抗原预测等研究；
3. 肿瘤遗传易感基因分析等研究。
4. 家系样本或散发样本研究；
5. 单基因疾病或复杂疾病研究；
6. 多组学研究。
样本起始量与送样建议
|
样本类型 |
起始量 |
|
细胞 |
>5x106 |
|
全血 |
>2-10 mL |
|
动物组织 |
>100 mg |
|
DNA |
>1 μg |
注意事项：详细样本准备指南，请联系在线客服。
生物信息学分析内容
